艾代拉里斯(Zydelig)是一种口服PI3Kδ抑制剂。
(1)Zydelig适用于复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗,需与利妥昔单抗联合使用。
(2)适用人群为因其他合并症而单用利妥昔单抗被认为合适的患者。
(3)推荐剂量为150mg口服、每日两次。
(1)Zydelig不用于任何患者的一线治疗,包括CLL、小淋巴细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及其他惰性非霍奇金淋巴瘤。
(2)此外,不推荐联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗上述淋巴瘤,也不推荐联合利妥昔单抗治疗FL、SLL等惰性淋巴瘤。
(1)2022年2月,FDA撤回了Zydelig在复发滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤和复发小淋巴细胞淋巴瘤的加速批准。
(2)临床研究显示这些人群中严重不良事件发生率较高。
(1)对艾代拉里斯有严重过敏反应史者禁用,包括过敏性休克。
(2)有任何药物导致的中毒性表皮坏死松解症史者也禁用。
(1)Zydelig是强CYP3A抑制剂。应避免与敏感CYP3A底物合用(如咪达唑仑、阿芬太尼、西沙必利),否则后者血药浓度显著升高。
(2)同时避免与强CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平、苯妥英)合用,以免降低艾代拉里斯疗效。
(1)需注意,高脂餐(约900卡路里)可使艾代拉里斯AUC增加1.4倍。
(2)建议保持固定的服药方式(随餐或不随餐),避免血药浓度大幅波动。
(3)服药期间避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁,因其为强CYP3A抑制剂,可能增加药物暴露量和毒性风险。
(1)基于动物研究,Zydelig可能对胎儿造成伤害(大鼠暴露量为人类12倍时出现畸形)。
(2)建议有生育能力的女性在治疗前进行妊娠检测,治疗期间及末次给药后1个月内采取有效避孕。
(3)男性与有生育能力的女性伴侣发生性行为时,应在治疗期间及末次给药后3个月内避孕。
(4)哺乳期女性不建议哺乳,停药后需等待1个月。
(1)基线ALT/AST或胆红素高于正常上限者,无需调整起始剂量,但安全数据有限(尤其是AST/ALT>2.5倍上限或胆红素>1.5倍上限者)。
(2)肝功能不全患者平均AUC可升高1.7倍,需密切监测不良反应,并按医嘱进行剂量调整。
老年患者用药期间需加强监测。
(1)Zydelig在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
(2)肾功能方面,肌酐清除率≥15mL/min的患者无需调整剂量,但更严重的肾功能损害患者数据缺乏。
艾代拉里斯适用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗(Rituximab)单药治疗,视为合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
1.使用限制
(1)艾代拉里斯不适用于任何患者,也不推荐用于任何患者的一线治疗,包括慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
(2)艾代拉里斯不适用于也不推荐与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药,或与利妥昔单抗联合用药,用于治疗滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。